Родители девятилетней девочки, имеющей инвалидность по сахарному диабету, обратились за помощью к прокурору Волгограда Михаилу Шабунину с жалобами на неполучение их ребенком средств, необходимых для контроля уровня сахара в крови. Как рассказала ИА «Высота 102» мама девочки, Алина Пузикова, тяжелый диагноз их ребенку был поставлен в феврале 2013 года. «Мы, родители, вкладываем много сил в лечение нашего ребенка, стремимся, чтобы течение болезни проходило в стадии компенсации. Но для того, чтобы правильно подбирать дозировку инсулина, необходимо 6-8 раз в сутки измерять уровень сахара в крови. А для этого, кроме лекарства, надо иметь средства самоконтроля и расходники к ним – это тест-полоски, шприц-ручки, иглы для шприц-ручек. Всем этим нашего ребенка должна обеспечивать поликлиника № 17 Волгограда, в которой мы состоим на учете», — поясняет мама ребенка. Однако кроме инсулина, семья больной девочки практически ничего не получает. В обращении прокурору родители ребенка-инвалида перечисляют перечень федеральных, региональных законов и приказов федеральных ведомств, согласно которым больные с инсулинозависимым сахарным диабетом должны обеспечиваться средствами самоконтроля. Так, например, согласно приказу министерства здравоохранения России от 11.08.2007 года № 582 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с инсулинозависимым сахарным диабетом» только тест-полосок должно предоставляться по 730 штук ежегодно, т. е. 14,6 упаковок; инъекционных игл к шприц-ручке – 110 штук в год. Однако, например, тест-полосок семья больной девочки получила за весь прошлый год всего 1 упаковку (50 штук). Остальные упаковки тест-полосок родители ребенка-инвалида вынуждены были приобретать за свой счет. Так, например, только на это семья выложила с начала прошлого года 35203 рубля 60 копеек.
Лекарства пропишет прокурор
В обращении к прокурору Волгограда родители ребенка подчеркивают, что не одна их дочь находится в таком положении и на самом деле проблемы с неполучением средств самоконтроля есть и в других семьях, где борются с этой тяжелой болезнью. При этом выяснить у чиновников, почему в Волгограде дети с инвалидностью по сахарному диабету не получают гарантированные законом средства, родителям никто внятно не может. Так, например, супруги Пузиковы не добились ответов ни от заведующей поликлиникой № 17 Т.Н. Алешиной, ни от заведующей эндокринологическим отделением Волгоградской областной детской клинической больницы И.И. Казариной, ни от представителя министерства здравоохранения Волгоградской области Я.В. Левиной. Вместо этого, цитата из обращения к прокурору, было «перекладывание ответственности непонятно на кого».
В связи с вышеизложенным родители девочки-инвалида попросили прокурора Волгограда «разобраться с отсутствием должного обеспечения установленных законодательно бесплатных средств индивидуального самоконтроля и расходных материалов к ним».
Между тем, напомним, подобные случаи, когда правительство Волгоградской области не выполняет свои обязательства по обеспечению больных детей необходимыми препаратами, уже становились достоянием общественности. Так, например, осенью прошлого года на встрече многодетных родителей, принимавших участие в голодовке с министрами правительства региона, отец двухлетнего Миши Волченко, имеющего инвалидность по сахарному диабету, потребовал от чиновников ответа на вопрос, почему его ребенок не получает средств самоконтроля в необходимом количестве. Так, Анатолий Волченко поинтересовался у министра здравоохранения, почему вместо четырех коробок с тест-полосками, которые необходимы его ребенку на месяц, он получает всего одну. И даже эту злосчастную коробку отец мальчика вынужден выбивать с боем в районной поликлинике. При этом, по его словам, в такой же ситуации находятся и другие инсулинозависимые дети, проживающие в Дубовском районе. Все остальные препараты, без которых ребенку не выжить, родители Миши Волченко вынуждены были приобретать за свой счет. На все это уходило около 13 тысяч рублей в месяц – деньги, неподъемные для семьи, из-за чего родители мальчика влезли в долги. Районные врачи объясняли эту ситуацию недофинансированием. Это на той самой встрече подтвердил и министр Владимир Шкарин, который, однако, заверил на тот момент, что эти проблемы уже в прошлом и теперь ситуация наладилась. Однако, как мы видим на примере семьи Пузиковых, если ситуация и наладилась, то явно не у всех больных детей.
По словам родителей инсулинозависимых детей, чиновники Волгоградской области хронически не справляются с решением вопроса обеспечения детей-инвалидов средствами самоконтроля в необходимом количестве. При этом в других регионах, по их утверждению, такой проблемы не существует. Причиной этого, как считают родители, является отсутствие принятой на региональном уровне программы, пошагово регламентирующей порядок оказания помощи инсулинозависимым людям. А пока инвалиды с этим тяжелым заболеванием вынуждены через суды добиваться возмещения правительством Волгоградской области потраченных на свое лечение средств. И надо сказать, суды становятся на сторону инвалидов, удовлетворяя эти иски. Однако это все-таки единичные случаи: не у всех больных людей есть силы для похода в суды и средства на адвокатов.Прокуратура Волгоградской области недавно провела очередную горячую линию по вопросам лекарственного обеспечения граждан, итоги которой будут подведены позже. Но уже сейчас в надзорном органе признают: количество жалоб на неполучение положенных по закону лекарств – велико.
Источник: Высота 102, http://v102.ru/news/43720.html